ลองนึกภาพว่าคุณเป็นไข้หวัด หลังจากใช้เวลา 2-3 วันกับอาการไอครั่นเนื้อครั่นตัว มีไข้สูง และปวดเมื่อยกล้ามเนื้อจนถึงแกนกลาง ในที่สุดคุณก็มุ่งหน้าไปที่คลินิก ที่นั่น แพทย์ดูแลหลักของคุณจะจดบันทึกเมื่อคุณระบุอาการของคุณ ขณะที่การพูดบ่นคนเดียวของคุณหยุดชะงักลง เธอดึงหน้าหนึ่งจากกลางแผนภูมิและพยักหน้า “มันเหมือนกับที่ฉันสงสัย ยีนของคุณทำให้คุณมีความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อไวรัสไข้หวัดใหญ่ในปีนี้” เธอกล่าว
หลังจากตรวจสอบสรุปลำดับพันธุกรรมเฉพาะของคุณแล้ว เธอกล่าวต่อว่า
“ฉันจะให้ยาไข้หวัดมาตรฐานแก่คุณ แต่คุณมีการกลายพันธุ์ที่ทำให้คุณไม่สามารถเผาผลาญยานั้นได้” อย่างไรก็ตาม คุณโชคดี แพทย์ของคุณเสริมว่ายาตัวใหม่ที่พัฒนาขึ้นโดยเฉพาะสำหรับผู้ที่มีประวัติทางพันธุกรรมของคุณเพิ่งเข้าสู่ตลาด ขณะที่เธอส่งใบสั่งยาให้คุณ คุณประหลาดใจกับความมหัศจรรย์ของยาแผนปัจจุบัน
สถานการณ์นี้ฟังดูดีเกินจริงหรือไม่? ในขณะนี้ก็คือ ค่าใช้จ่ายปัจจุบันในการจัดลำดับจีโนมของคุณนั้นอยู่นอกเหนือความเต็มใจของบริษัทประกันที่จะจ่าย ซึ่งคิดเป็นเงินหลายล้านดอลลาร์ และกระบวนการหาลำดับนั้นช้าเกินไปหลายเดือนที่จะเป็นประโยชน์กับไวรัสไข้หวัดใหญ่ในปีนี้
วิธีการที่กำลังทำงานอยู่สามารถขจัดสิ่งกีดขวางบนถนนนี้ในอีกหลายปีข้างหน้า โดยทำให้กระบวนการจัดลำดับเร็วขึ้นและมีราคาถูกลง จากนั้นนักวิทยาศาสตร์สามารถออกแบบยาและการดูแลเฉพาะสำหรับยีนของแต่ละคนได้
ตั้งแต่ดาราศาสตร์ไปจนถึงสัตววิทยา
สมัครรับข้อมูลข่าววิทยาศาสตร์เพื่อสนองความกระหายใคร่รู้ของคุณสำหรับความรู้สากล
ติดตาม
พยายามจริงเหนื่อย
วิธีการที่นักวิจัยใช้ในการจัดลำดับจีโนมของคนและสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ในปัจจุบันเป็นวิธีการเดียวกัน ปรับแต่งหรือปรับแต่งเล็กน้อย ซึ่งใช้มาตลอด 3 ทศวรรษที่ผ่านมา วิธีการดังกล่าวสร้างขึ้นในช่วงกลางทศวรรษที่ 1970 โดย Frederick Sanger จาก Medical Research Council ในเมืองเคมบริดจ์ ประเทศอังกฤษ โดยเริ่มจากการแยก DNA สายยาวสองเส้นออกจากเซลล์ แต่ละสายประกอบด้วยชิ้นส่วนที่เรียกว่าเบส—หน่วยทางเคมีที่ใช้ชื่ออะดีนีน ไทมีน กวานีน และไซโตซีน นักวิจัยมักจะอ้างถึงฐานตามชื่อย่อ: A, T, G และ C
เมื่อนักวิจัยแยก DNA ออกจากส่วนอื่นๆ ของเซลล์แล้ว พวกเขาจะใช้การสั่นสะเทือน การฉีดน้ำแรงดันสูง หรือแรงอื่นๆ เพื่อทำลายสายเหล่านั้นในที่สุ่มให้เป็นชิ้นเล็กๆ ที่มีขนาดใกล้เคียงกัน โดยมีความยาวประมาณ 1,000 เบส นักวิทยาศาสตร์วางชิ้นส่วนเหล่านี้ทีละชิ้นในแบคทีเรีย ซึ่งในขณะที่แบ่งตัว จะทำการจำลองชิ้นดีเอ็นเอที่แนะนำเหมือนกับที่พวกมันทำกับโครโมโซมของพวกมันเอง การจำลองแบบดังกล่าวทำให้นักวิจัยมีสำเนาของชิ้นส่วน DNA จำนวนมากเพื่อใช้ในการทำงาน
ต่อไป ภายในสารละลายดีเอ็นเอที่แตกหักแต่ละชิ้น นักวิจัยจะแยกวัสดุที่มีเกลียวสองเส้นออกเป็นเส้นเดี่ยว และเพิ่มลงในจานของห้องปฏิบัติการหรือหลอดทดลองที่มีส่วนผสมสองอย่าง ได้แก่ โปรตีนที่เรียกว่า DNA พอลิเมอเรส และแหล่งจ่ายของเบสทั้งสี่
ในเซลล์ โดยปกติโปรตีนจะคลานไปตาม DNA สายเดี่ยวและเพิ่มเบสทีละเบสเพื่อสร้างสายที่สอง และทำให้ DNA กลับคืนสู่รูปแบบสายคู่ของมัน ในแต่ละขั้นตอน DNA polymerase จะเพิ่มเบสที่เติมเต็มเบสที่มีอยู่แล้วในสายเดียว A คู่กับ T และ G คู่กับ C
ในการตั้งค่าการหาลำดับเบสของห้องปฏิบัติการ DNA polymerase ทำสิ่งเดียวกัน แต่ส่วนผสมของเบสประกอบด้วยบางส่วนที่นักวิจัยทำให้สามารถตรวจจับได้ง่ายโดยการติดแท็กด้วยกัมมันตภาพรังสีหรือสารเรืองแสง เบสที่เปลี่ยนแปลงเหล่านี้ยังมีกลุ่มสารเคมีที่จะหยุดการเพิ่มเบสอีกเมื่ออยู่ภายใน DNA
จากนั้นสายดีเอ็นเอที่สร้างใหม่จะรวมเอาหนึ่งในฐานฟูลสต็อปที่แท็กไว้เป็นบางครั้ง แทนที่จะเป็นน้องชายที่ไม่เปลี่ยนแปลง การมองหาสัญญาณของเบสที่ติดแท็กเหล่านี้เป็นชิ้นๆ ที่มีความยาวต่างๆ กัน นักวิจัยสามารถทราบได้ว่าเบสแต่ละประเภท—A, T, G หรือ C—อยู่ที่ใดในสายดีเอ็นเอ
แต่ละก้าวตามทางเดินนี้ใช้เวลาเพียงไม่กี่นาที อย่างไรก็ตาม จีโนมมนุษย์ประกอบด้วยเบสมากกว่า 3 พันล้านคู่ เจฟฟรีย์ ชลอส ผู้จัดการโครงการแห่งสถาบันวิจัยจีโนมมนุษย์แห่งชาติ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสถาบันสุขภาพแห่งชาติในเมืองเบเธสดา รัฐแมริแลนด์ ตั้งข้อสังเกต
Schloss กล่าวว่า “ตอนนี้ ต้องใช้เวลาหลายเดือนสำหรับการดำเนินการขนาดใหญ่มากเพื่อจัดลำดับจีโนมมนุษย์ เขาเสริมว่าการถอดรหัสลำดับในขณะที่ลดข้อผิดพลาดให้น้อยที่สุดนั้นมีค่าใช้จ่ายประมาณ 5 ล้านเหรียญ เงินจำนวนดังกล่าวจ่ายให้กับช่างผู้ชำนาญ สารเคมีราคาแพง เครื่องจักรอัตโนมัติ และกล้องกำลังสูงในบางครั้งเพื่อตรวจจับแสงแฟลชเล็กๆ
Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> เว็บสล็อตแท้
